药物
甘莱NASH候选药物ASC41完成Ib期临床试验超重和肥胖受试者给药
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱制药专注于非酒精性脂肪性肝炎NASH领域创新药的开发和商业化。公司今日宣布，完成口服片剂ASC41 Ib期临床试验超重和肥胖受试者给药。
亚盛医药合作伙伴UNITY抗衰老药物临床开发获重大进展，公司获得里程碑付款
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -亚盛医药今日宣布，公司全球战略合作伙伴UNITY Biotechnology在研药物UBX1325治疗糖尿病性黄斑水肿的I期临床研究已在美国完成首例患者给药。
武田加速推进创新战略，以3.22亿美元剥离中国大陆非核心业务至海森
武田制药（东京证券交易所股票代码：4502/纽约证券交易所股票代码：TAK）今天宣布与海森生物医药有限公司（中国）签署协议，剥离在中国大陆的部分处方药业务至海森。
2020新浪医药年度总评榜正式揭晓！
为记录见证时代变革轨迹，挖掘寻找榜样力量，在秉承前四届的公平、公正、公开的理念上，“2020新浪医药总评榜”如约而至。
诺诚健华南京研发中心获评2020年“南京市市级工程研究中心”
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布，凭借卓越的新药创制转化平台，公司旗下南京研发中心近日被南京市发展和改革委员会评为2020年“南京市市级工程研究中心”。
国家药品监督管理局正式受理KN035（恩沃利单抗注射液）生物制品上市许可申请
2020年12月22日，康宁杰瑞生物制药宣布，与思路迪医药、先声药业集团有限公司达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035）的生物制品上市许可申请（BLA）已于12月17日获国家药品监督管理局（NMPA）受理。
孤儿药ER-004选定合同研发制造商
全球领先的生物医药合同定制研发和生产企业（CDMO）AGC Biologics宣布与Laboratoire Pierre Fabre建立合作以生产ER-004。
BioVaxys疫苗平台刺激T细胞对病毒抗原的高强度应答
BioVaxys Technology Corp.今天宣布，对该公司半抗原病毒蛋白疫苗技术临床前动物研究数据的进一步分析表明，基于该公司半抗原病毒蛋白平台的新冠肺炎候选疫苗BVX-0320能对新冠病毒产生高强度的T细胞应答。
药明生物收购拜耳位于德国伍珀塔尔的生物药原液厂
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物和拜耳今日宣布达成一项收购交易。根据协议，药明生物将收购拜耳位于德国伍珀塔尔的生物药原液厂，并计划签订长期转租协议和过渡服务合同，交易总金额约为1.5亿欧元。
绿叶制药创新制剂LY03010在美进入关键临床
绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）已在美国进入关键性临床试验。LY03010用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍，是绿叶制药在中枢神经系统治疗领域的核心在研产品之一。
新冠病毒中和抗体进入临床试验阶段
科隆大学医院（UKK）、马尔堡大学（UMR）、德国感染研究中心（DZIF）和勃林格殷格翰 于12月18日联合宣布启动一款全新的新冠病毒（SARS-CoV-2）中和抗体BI 767551的1 / 2a期临床研究。
华东宁波医药：玻尿酸产品可以从哪些维度去评价？
由华东宁波医药有限公司与韩国LG化学生命科学共同主办的“伊婉明星脸”第四季正在火热进行中，吸引了来自全国各地的近千名选手参赛。伊婉玻尿酸作为“伊婉明星脸”的主题产品，也再次受到广泛关注。
伊婉-明星医生大赛半决赛正式拉开帷幕
12月14日，由华东宁波医药举办的伊婉-明星医生大赛第四届在激烈的角逐中完成了第一赛段海选的角逐，半决赛PK正式开始。
前线治疗获批上市！FDA批准XPOVIO?用于治疗接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者
上海和香港2020年12月21日 /喜乐娱乐/ -- 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准全球首创选择性核输出抑制...
武田药代动力学指导下的A型血友病管理工具myPKFiT中国上市
武田中国今日宣布，旗下药代动力学（PK）指导下的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）管理工具myPKFiT正式上市，供熟悉血友病A治疗的执业医疗专业人士（HCP）使用，辅助16岁及以上（体重45 kg及以上）A型血友病患者接受百因止（注射用重组人凝血因子VIII）的预防治疗。
第十四届“药明康德生命化学研究奖”在“云端”揭晓
今日，第十四届“药明康德生命化学研究奖”颁奖典礼成功在“云端”举办，这也是该奖项十四年历程中最特殊的一次颁奖典礼。
维“尼”而来 维加特(R)又一里程碑诞生，第三个适应症在华获批
勃林格殷格翰今日宣布，抗纤维化治疗药物维加特(R)已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。此次获批是基于III期国际多中心临床试验INBUILD(R)的结果。
前线治疗获批临床 -- ATG-010 (Selinexor)治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者3期临床试验获批准
德琪医药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准口服型选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）与硼替佐米、地塞米松联合治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者的临床试验申请。
全新医疗健康公司晖致正式成立 致力于满足全球不断变化的医疗需求
随着迈蓝（Mylan N.V.）和辉瑞旗下业务部门辉瑞普强（Pfizer Upjohn）的成功合并，晖致公司（Viatris Inc.，纳斯达克股票代码：VTRS）于11月16日正式成立。
腾盛博药研发战略取得重大进展
美国东部时间2020年12月17日，腾盛博药（Brii Biosciences），一家横跨中美，致力于开发创新药物以服务患者需求，并提升全球和中国公共卫生水平的生物技术公司，今天发布了公司最新研发动态。
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