药物
西格列他钠（双洛平?）治疗MASH研究成果登顶国际肝病学顶刊
深圳2025年8月7日 /喜乐娱乐/ -- 近日，微芯生物自主研发的 2型糖尿病药物西格列他钠（双洛平?）单药治疗代谢相关脂肪性肝炎 的Ⅱ期临床研究成果，在国际肝病领域顶级期刊《Hepatology》发...
卫材新药达卫可?在京东健康首发 为失眠患者提供全新治疗方案
上海2025年8月7日 /喜乐娱乐/ -- 卫材中国药业原研创新药物达卫可? （通用名：莱博雷生片）在京东健康全网首发。作为中国首个获批上市的双食欲素受体拮抗剂，该药通过精准调节睡眠－觉醒节律，为失眠...
创新失眠药物莱博雷生正式发往医院及指定药店
上海2025年8月7日 /喜乐娱乐/ -- 卫材（中国）药业有限公司（以下简称"卫材中国药业"）宣布，首批创新药物达卫可?（通用名：莱博雷生）目前已抵达中国并顺利完成药品检验流程，并已正式启程发往全国...
药明生物荣登CDP"供应商参与度评级"A级榜单
* 荣获CDP"供应商参与度"最高评级 * 荣登CDP水安全管理A级榜单、获得CDP气候变化领导力评分 * 赋能价值链脱碳，推动可持续发展 上海2025年8月7日 /喜乐娱乐/ --?全球领...
拜耳第二季度业绩良好，战略重点领域取得持续进展
* 集团销售额达到107.39亿欧元（经汇率与资产组合调整正0.9%） * 不计特殊项目的息税折旧摊销前利润为21.05亿欧元（负0.3%） * 作物科学事业部实现销售额增长（经汇率与资产...
迪哲医药DZD8586获美国FDA"快速通道认定",有望加速推进全球研发进程
* DZD8586基于一项在2025 ASCO和ICML进行口头报告的针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的研究数据，获美国 FDA"快速通道认定" * 该项研...
总规模470亿港币，晶泰科技创AI药物发现合作订单新纪录
马塞诸塞州剑桥2025年8月6日 /喜乐娱乐/ -- 8 月 5 日，晶泰科技（2228.HK）宣布与 DoveTree 完成总订单规模约 470 亿港元（59.9 亿美元）的管线合作签约，并已收到协...
益普生公布2025年上半年强劲业绩并上调全年财务指引
* 在所有三个治疗领域的推动下，以固定汇率计算，2025年上半年的总销售额增长11.4%[1] ，以报告汇率计算增长9.7%。其中，罕见病增长95.7%，神经科学增长9.7%，肿瘤增长6.4%； ...
药明合联无锡基地DP3车间成功完成GMP放行，偶联制剂产能扩张再上新台阶
无锡2025年8月5日 /喜乐娱乐/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK）位于无锡基地的第三个偶联制剂生产车间DP3，已于7月...
信达生物口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准
美国旧金山和中国苏州2025年8月5日 /喜乐娱乐/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物...
仑卡奈单抗美国两年真实世界研究结果已在2025AAIC上进行展示
东京2025年8月4日 /喜乐娱乐/ -- 卫材和渤健宣布，针对β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保?，英文商品名：LEQEBMI? ）开展的美国两年真实世界研究结果，已在加拿大多伦多...
Alveolus Bio获得Shilpa Medicare战略投资，以推动突破性肺部疗法开发
Shilpa Medicare作为领投方，助力Alveolus Bio顺利迈入二期临床试验及首次人体试验阶段 马萨诸塞州剑桥、阿拉巴马州伯明翰和印度赖丘尔2025年8月4日 /喜乐娱乐/ -- 由阿拉...
绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药完成I期临床 首例受试者入组
上海2025年8月3日 /喜乐娱乐/ --?绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类创新药LY03021在中国开展的I期临床研究已完成首例受试者入组。LY03021为去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运...
赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利
* 同类首创RNA干扰（RNAi）治疗候选药物将为中国患者提供潜在治疗选择。 * 赛诺菲将获得普乐司兰钠注射液在大中华区开发和商业化独家许可。维亚臻是Arrowhead 的子公司，此前已获得普...
礼来GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽在大型头对头研究中展现出心血管保护作用
摘要：进一步证实其可为2型糖尿病合并心血管疾病患者带来获益 SURPASS-CVOT研究达到主要终点，替尔泊肽组与度拉糖肽组相比在MACE-3事件发生率方面显示出非劣效性，事件发生风险降低8%，同时...
伟立瑞?在华获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者
长效C5补体抑制剂为AQP4抗体阳性的NMOSD的患者带来零复发希望 CHAMPION-NMOSD研究表明伟立瑞可显著降低复发风险，有望重塑这一罕见神经系统疾病的治疗格局 上海2025年8月1日 ...
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /喜乐娱乐/ --?迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向? CDH17 ADC（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获...
Emerald确认CEO交接与运营计划
-Emerald Clinical Trials确认首席执行官过渡安排及持续运营计划 新加坡2025年7月31日 /喜乐娱乐/ -- 全球领先的临床研究组织Emerald Clinical Trial...
康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003获美国FDA批准开展铂耐药卵巢癌Ⅱ期临床研究
苏州2025年7月31日 /喜乐娱乐/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双抗偶联药物（ADC）JSKN003已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在...
微芯生物透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片美国IND获FDA批准，推动全球临床开发进程
深圳2025年7月31日 /喜乐娱乐/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称"微芯生物"，股票代码：688321.SH）宣布，其全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司（Chipscreen ...
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